dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物学实验的高效防污染解决方案在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增和检测的工具之一。然而，PCR产物的残留污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的准确性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作为一种高效的防污染试剂，通过与尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）联合使用，能够有效解决这一问题。产品特点高纯度与稳定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高纯度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，纯度≥99%，确保实验的准确性和重复性。该产品在-20℃下可稳定保存24个月，使用时需避免反复冻融。防污染机制该产品通过在PCR反应中用dUTP替代dTTP，使扩增产物中掺入dU碱基。随后，UDG酶能够特异性地降解含有dU的DNA产物，从而有效去除残留的PCR产物污染。这种防污染系统特别适用于高通量PCR实验和需要严格控制假阳性的应用场景。兼容性与适用性dNTP/dUTPMixture适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反应以及cDNA合成等多种分子生物学实验。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不适用于该混合物，具体需参考酶的产品说明书。尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它在短时间内完成长片段DNA的扩增提高了实验效率。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰，避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序，可在短时间内完成高灵敏度检测，同时适用于多重PCR检测，可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型，包括cDNA、基因组DNA等，尤其适合低丰度基因的定量检测，如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Human TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein,hFc TagEndo H 相对比较娇贵，需要在特定的条件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低温度下保存。

dATP（脱氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本单元之一，广应用于分子生物学实验中，尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATP Solution (100 mM) 是一种高浓度的dATP溶液，为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高纯度的dATP，确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中，dATP作为DNA合成的四种dNTP（脱氧核苷三磷酸）之一，为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中，dATP是合成测序模板的关键底物，其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外，dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。

50× ROX Reference Dye：实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR（qPCR）的荧光校正染料，广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差，从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计：50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM，使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广：适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件：常温运输，-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期可达2年。应用场景校正孔间误差：在qPCR实验中，由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异，可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景，校正这些差异，提高数据的可靠性。标准化荧光信号：ROX染料可对报告染料（如SYBR Green I或TaqMan探针）的荧光强度进行标准化处理，为多重定量PCR提供稳定的基线。总之，50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂，能够提高实验数据的准确性和重复性，是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料，通过颜色变化（如蓝色与黄色混合后变为绿色）直观判断样本是否加入，提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器，并提供不同浓度的ROX校正染料，以满足不同仪器的需求。Ultra-Long DNA Polymerase是一种专为扩增超长DNA片段设计的聚合酶能够扩增长达数十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Cynomolgus IL-3 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase的热稳定性和保真性使其在优化PCR条件时更为灵活，比如在GC含量较高的模板中。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的选择Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一种源自嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点Pfu DNA Polymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90 kDa，具备5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基，降低错误率。与传统的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，错误率为1.3×10⁻⁶。此外，Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势Pfu DNA Polymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA，可扩增长度达10 kb。同时，Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高，即使在1 pg的模板量下也能有效扩增。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

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